Badania kliniczne
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne z podziałem na trzy grupy, porównujące leczenie preparatem Herceptin® przez rok lub dwa lata z nieleczeniem preparatem Herceptin® kobiet chorych na raka piersi z obecnościa receptora Her2, po uzupełniającej chemioterapiiBadanie kliniczne prowadzone w Centrum Onkologii – Instytucie im. Marii Skłodowskiej – Curie w Warszawie, w Klinice Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej
Numer protokołu BO16348 (HERA)
| powrót |
|