Badania kliniczne
Próba międzynarodowa, wieloośrodkowa, podwójnie ślepa, podwójnie imitująca, III fazy, porównująca w dwóch równoległych grupach letrozol 2,5 mg i tamoksyfen 20 mg w terapii adjuwantowej u kobiet po menopauzie menopauzie operacyjnym nowotworem sutka
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III, porównujące następujące schematy leczenia uzupełniającego: - Doksorubicyna Cyklofosfamid z następowym podaniem Docetakselu (AC → T) - Doksorubicyna Cyklofosfamid z następowym podaniem Docetakselu i Trastuzumabu (Herceptin®) (AC → TH) - Docetaksel Karboplatyna Trastuzumab) (TCH) u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi ze zmianami przerzutowymi w węzłach chłonnych oraz u pacjentów bez zmian przerzutowych w węzłach chłonnych, lecz z dużym ryzykiem wystąpienia nawrotu, z obecnością receptorów HER2
Wieloośrodkowe randomizowane badanie fazy III, porównujące skuteczność schematu TAC (Docetaksel, Adriamycyna, Cyklofosfamide) z AC --- T (Adriamycyna, Cyklofosfamide z następowym podaniem Taxotere) u chorych na raka piersi po zabiegu operacyjnym, ze zmianami przerzutowymi w węzłach, z ujemnymi receptorami HER-2NEU
Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartą badanie Fazy III porównujące efekty stosowania lapatinibu z trastuzumabem oraz samego lapatinibu w leczeniu raka sutka w stadium przerzutów u chorych, u których wystąpiła progresja choroby po leczeniu trastuzumabem podawanym z innymi lekami
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartą, jednoramienne badanie Fazy II oceniające efekty skojarzonego podawania lapatinibu w postaci doustnej i paklitakselu w terapii pierwszego rzutu u chorych z ErbB2 dodatnim rakiem sutka w stadium przerzutów
A randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, 2-arm, Phase III Study of Oral GW572016 in Combination with Paclitaxel in Subjects Previously Untreated for Advanced or Metastatic Breast Cancer
